针对发育中胎儿的染色体异常的检测方法有多种，包括无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测
（Ininvasive Prenatal DNA testing）是应用最广泛的技术名称。
无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进
行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕
陶氏综合征)三大染色体疾病。 并能通过Y染色体的存在准确地检测出胎儿性别。
国际上，美国已经有此项技术的开展和服务，提供此技术的公司包
括Sequenom和Natera等。并且部分地区（州）此检测费用可由商业保险部分覆盖，因此颇受孕妇欢迎，特别是高龄孕妇。在欧洲，提供此项服务的至
少有LifeCodexx，不过由于欧洲在产科技术上和宗教信仰上的相对保守，该技术的开展相对美国缓慢。
在香港地区，已经成熟应用此项技术其准确率能高达99.5%
根据美国妇产科医师学院委员会母胎医学遗传学协会2012年12月545期的最新
官方观点，目前最新的无创性产前测试，使用来源于孕妇血浆的胎儿无细胞DNA，作为一种胎儿非整倍体筛查工具具有巨大的应用潜力。该技术测试的选择应该是
基于患者的明智考虑和接受一定的辅导后才做出决定，不应该是例行的产前实验室评估的一部分。无创产前DNA测试不应该被提供给低风险的孕妇和多胎妊娠的孕
妇，因为它缺乏在这些组中被充分评估的临床数据。无创产前DNA检测并不能作为一项临床诊断依据来定夺孕妇的临床内容。结果呈阳性的患者应进行遗传咨询，
并应该进一步获得侵入性产前诊断的测试结果进行确认
这种预测使用来自母亲血液中的胎儿DNA.因此比验尿或声波扫描更准确.又比羊水穿刺检查更安全.而且准确率很高，是目前产科。怀孕几个月知道性别怀孕10～12周，便可通过先进技术鉴定出宝宝性别，及早作好迎接新生儿的充分准备。医生最推荐信赖的临床医学鉴定性别的方法。
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